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HR园地
HR Zone
临床前药理临床前药理研究员
岗位职责
1. 认真项目相关药物文献调研及跟进 ；； ；
2. 认真药物研发项目体外和体内药效、DMPK和毒理安评试验和临床前开发试验，，，，，，包括文献调研、试验方案制订和执行，，，，，，试验效果整理和剖析，，，，，，研究报告审核等，，，，，，针对实验保存的问题，，，，，，实时调解实验方案或制订解决战略 ；； ；
3. 认真试验外包CRO的调研，，，，，，条约及实验治理 ，，，，，，加入并监视实验历程凭证实验方案举行，，，，，，对外做好与CRO优异相同，，，，，，对内做好和各部分的事情协调事情，，，，，，确保认真的研究项目能准时完成；； ；
4. 认真临床前药理毒理申报资料的撰写，，，，，，并配合注册完成IND和NDA申报；； ；
任职要求
1. 拥有药理学、毒理学、生化药学或药物代谢动力学等相关专业本科以上学历；； ；有新药临床前药理毒理和临床药理评价事情履历者优先；； ；
2. 一年以上非临床研究相关事情履历；； ；
3. 熟悉药理毒理学相关实验要领，，，，，，熟悉国家手艺审评的要求及国家药品治理的相关规则；； ；
薪酬规模：面议